1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目醫(yī)學(xué)部立項(xiàng)及內(nèi)部討論；
2、負(fù)責(zé)與申辦方、審評(píng)部門、臨床單位及公司各部門溝通確定方案思路，包括但不限于臨床部、統(tǒng)計(jì)部、質(zhì)控部、注冊(cè)及藥學(xué)部等；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目方案、研究者手冊(cè)、知情同意書、研究病歷、CRF、PPT審核及專業(yè)技術(shù)支持；
4、主持協(xié)調(diào)會(huì)、專家咨詢會(huì)，按照項(xiàng)目組溝通的意見提供方案及相關(guān)資料，演示PPT，聽取并確認(rèn)協(xié)調(diào)會(huì)專家意見，并據(jù)此安排修訂方案及相關(guān)資料；
5、審核并確定倫理會(huì)意見，妥善安排倫理資料修訂；
6、項(xiàng)目實(shí)施過程中，就研究者、項(xiàng)目經(jīng)理（監(jiān)查員）提出的技術(shù)問題給出主導(dǎo)意見；
7、參與統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃的制定、統(tǒng)計(jì)部統(tǒng)計(jì)報(bào)告審核，指導(dǎo)總結(jié)報(bào)告撰寫及修訂；
8、負(fù)責(zé)CDE及相關(guān)技術(shù)部門的溝通、答疑，指導(dǎo)醫(yī)學(xué)經(jīng)理完成正式答疑或回復(fù)函；
9、主持內(nèi)部方案討論、外部方案咨詢會(huì)及項(xiàng)目相關(guān)的專業(yè)性會(huì)議；
10、接受公司委派參加行業(yè)及相關(guān)專業(yè)會(huì)議及專題發(fā)言。

1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，包括中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合專業(yè)等；
2、醫(yī)學(xué)博士，臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)特別豐富的碩士也可以；
3、3年以上CRO行業(yè)醫(yī)學(xué)或臨床研究管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床試驗(yàn)的相關(guān)法規(guī)，有臨床醫(yī)生從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4、熟練運(yùn)用office軟件，至少掌握一門外語(yǔ)（英語(yǔ)、日語(yǔ)、德語(yǔ)、法語(yǔ)均可）；
5、思路清晰，具有良好的語(yǔ)言及文字表達(dá)能力及溝通能力，愛崗敬業(yè)、團(tuán)結(jié)協(xié)作。

1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作；
2.負(fù)責(zé)臨床研究資料準(zhǔn)備工作；
3.按照臨床試驗(yàn)方案要求，監(jiān)查研究者執(zhí)行情況；
4.負(fù)責(zé)研究基地洽談合作意向、研究合同；
5.負(fù)責(zé)回收試驗(yàn)資料、數(shù)據(jù)確保其真實(shí)準(zhǔn)確性；
6.參加臨床試驗(yàn)的各類會(huì)議，處理試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題，確保試驗(yàn)按時(shí)、按質(zhì)完成。

1.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2.一年以上臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)；
3.具備較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通及談判能力，能承受一定的工作壓力。

1、負(fù)責(zé)區(qū)域市場(chǎng)臨床試驗(yàn)業(yè)務(wù)的開發(fā)與維護(hù)。
2、收集所負(fù)責(zé)區(qū)域臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的相關(guān)信息，與目標(biāo)客戶企業(yè)建立聯(lián)系，爭(zhēng)取合作意向。
3、準(zhǔn)備招標(biāo)文件，跟進(jìn)招標(biāo)進(jìn)度。
4、與客戶進(jìn)行商務(wù)溝通和談判，簽訂合同。
5、建立客戶信息檔案，與客戶建立良好關(guān)系，維護(hù)企業(yè)形象。
6、處理客戶投訴的問題，協(xié)調(diào)跟進(jìn)項(xiàng)目的進(jìn)展，確保及時(shí)回款。

1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、兩年以上CRO行業(yè)商務(wù)拓展經(jīng)驗(yàn)；
3、善于溝通，具備優(yōu)秀的客戶開發(fā)能力和良好的職業(yè)道德。

1、依據(jù)立項(xiàng)SOP，接受公司項(xiàng)目立項(xiàng)；
2、依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》和GCP等臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)開展相關(guān)工作；
3、依據(jù)公司各項(xiàng)制度和SOP等，開展項(xiàng)目管理工作；
4、依據(jù)立項(xiàng)任務(wù)分配單策劃、組織、實(shí)施臨床項(xiàng)目，并對(duì)項(xiàng)目實(shí)施的全過程進(jìn)行管理，對(duì)項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量和成本負(fù)責(zé)。

1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、兩年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。
3、具備良好的溝通能力，與客戶、研究者、公司同事、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)之間能做到表達(dá)清晰、及時(shí)、明確。
4、具備一定的組織協(xié)調(diào)能力，能獨(dú)立完成協(xié)調(diào)會(huì)、總結(jié)會(huì)和啟動(dòng)會(huì)等會(huì)議的組織協(xié)調(diào)工作。
5、具備較強(qiáng)的責(zé)任心，工作態(tài)度積極，工作細(xì)心，且有耐心。

1、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織安排臨床研究協(xié)調(diào)會(huì)或總結(jié)會(huì)；
2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理準(zhǔn)備臨床研究備案資料和倫理審核資料；
3、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理準(zhǔn)備啟動(dòng)培訓(xùn)會(huì)資料；
4、協(xié)助完成臨床研究資料印刷前校對(duì)工作；
5、協(xié)助完成項(xiàng)目過程文件的收集歸檔整理工作；
6、協(xié)助完成回收的臨床試驗(yàn)資料再次監(jiān)查工作；
7、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入工作；
8、協(xié)助完成申報(bào)資料的整理裝訂工作；
9、協(xié)助完成項(xiàng)目經(jīng)理或監(jiān)查員分配的其它工作，并及時(shí)反饋。

1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、有相關(guān)的臨床知識(shí)，對(duì)臨床研究工作感興趣。
3、熟悉常用辦公軟件；
4、有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，執(zhí)行力好，遵循公司各項(xiàng)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，及時(shí)執(zhí)行既定的任務(wù)。